Biyoinformatik ve derin öğrenme yetkinliklerini birleştirerek genetik biliminin en karmaşık problemlerinden birine çözüm aradıkları ileri düzey bir inovasyon platformudur. Bu kategoride takımlar; klinik durumu bilinmeyen genetik varyantların, biyolojik ve hesaplamalı özelliklerinden yola çıkarak “Patojenik” veya “Benign” olma durumlarını yüksek doğrulukla tahmin eden özgün modeller geliştirmektedir. Katılımcıların, genomik adresleri gizlenmiş veriler üzerinde sekans bilgisi, biyokimyasal etkiler ve evrimsel korunmuşluk gibi çok boyutlu öznitelikleri analiz ederek geliştirdikleri bu algoritmalar, “dış doğrulama” süreçlerinden geçirilerek klinik gerçekliğe uygunlukları bakımından sınanmaktadır. Akademik birikimi laboratuvar ortamından çıkarıp gerçek sağlık sistemi ihtiyaçlarıyla buluşturan bu yarışma, Milli Teknoloji Hamlesi vizyonuna stratejik bir katkı sunmaktadır